Dernière mise à jour le 05/06/2025

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GALVUS 50 mg, comprimé

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 26/09/2007
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > vildagliptine 50 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 381 951-6 ou 34009 381 951 6 3
Déclaration de commercialisation : 01/09/2009

Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 7,36 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 8,38 €
  • Taux de remboursement :15 %
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

traitement du diabète de type 2 :
- En bithérapie, en association avec la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant
- En trithérapie orale, en association avec un sulfamide hypoglycémiant et la metformine ; JOURNAL OFFICIEL ; 24/07/15


> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)

Code CIP : 571 465-5 ou 34009 571 465 5 9
Déclaration de commercialisation : 01/09/2009

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)

Code CIP : 383 221-5 ou 34009 383 221 5 6
Déclaration de commercialisation : 01/09/2009

Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 14,67 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 15,69 €
  • Taux de remboursement :15 %
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

traitement du diabète de type 2 :
- En bithérapie, en association avec la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant
- En trithérapie orale, en association avec un sulfamide hypoglycémiant et la metformine ; JOURNAL OFFICIEL ; 24/07/15


Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
FaibleAvis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par EUCREAS (vildagliptine/metformine) est faible dans les indications de l’AMM.
FaibleAvis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par GALVUS (vildagliptine) est :
Faible uniquement dans les indications :
o en bithérapie en association avec la metformine,
o en bithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant,
o en trithérapie en association avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant,
o en trithérapie en association avec la metformine et l’insuline.
InsuffisantAvis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par GALVUS (vildagliptine) est :
Insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications :
o en monothérapie,
o en bithérapie en association avec l’insuline.
FaibleAvis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par EUCREAS (vildagliptine/metformine) est faible dans les indications de l’AMM.
FaibleAvis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par GALVUS (vildagliptine) est :
Faible uniquement dans les indications :
o en bithérapie en association avec la metformine,
o en bithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant,
o en trithérapie en association avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant,
o en trithérapie en association avec la metformine et l’insuline.
InsuffisantAvis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par GALVUS (vildagliptine) est :
Insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications :
o en monothérapie,
o en bithérapie en association avec l’insuline.
CommentairesAvis du 20/05/2015Renouvellement d'inscription (CT)Dans les indications en association aux thiazolidinediones, la Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu dans ces indications obsolètes car les thiazolidinediones ne sont plus commercialisées en France depuis 2011.
ImportantAvis du 20/05/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par GALVUS/JALRA reste important :
• en bithérapie orale, en association avec la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant.
• en trithérapie orale, en association avec un sulfamide hypoglycémiant et la metformine.
InsuffisantAvis du 20/05/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par GALVUS/JALRA reste insuffisant :
• en monothérapie
• en bithérapie en association à l’insuline seule.
ModéréAvis du 20/05/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par GALVUS/JALRA reste modéré dans l’indication en trithérapie en association à l’insuline avec la metformine.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRGALVUS (vildagliptine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.
V (Inexistant)Avis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMREUCREAS (vildagliptine/metformine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu dans la prise en charge du diabète de type 2.
V (Inexistant)Avis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMRGALVUS (vildagliptine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.
V (Inexistant)Avis du 21/07/2021Réévaluation SMR et ASMREUCREAS (vildagliptine/metformine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu dans la prise en charge du diabète de type 2.
V (Inexistant)Avis du 29/10/2014Extension d'indicationGALVUS/JALRA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 en addition à l’insuline et à la metformine, chez les patients n’atteignant pas ou ne maintenant pas les objectifs glycémiques sous une association insuline + metformine.
V (Inexistant)Avis du 29/10/2014Extension d'indicationEn l’absence de comparaison directe avec les trithérapies validées et disponibles, la Commission de la transparence considère que GALVUS/JALRA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 en trithérapie orale, à savoir, en association avec un
sulfamide hypoglycémiant et la metformine, lorsqu’une une bithérapie avec ces médicaments et un régime alimentaire et l’exercice physique ne permettent pas un contrôle glycémique suffisant.
V (Inexistant)Avis du 10/12/2008Inscription (CT)GALVUS n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS EUROPHARM LIMITED, 101094 ,2018-04-26,NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 752 037 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.