Dernière mise à jour le 30/06/2025

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M-M-RVAXPRO poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant).

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 05/05/2006
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour une dose de 0,5 mL )
    • > virus de la rougeole (souche Edmonston Enders) (vivant, atténué) au minimum 1 000 DICT50
    • > virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) (vivant, atténué) au minimum 12 500 DICT50
    • > virus de la rubéole (souche Wistar RA 27/3) (vivant, atténué) au minimum 1 000 DICT50
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s)

Code CIP : 373 282-1 ou 34009 373 282 1 0
Déclaration de commercialisation : 06/05/2008

Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 12,89 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 13,91 €
  • Taux de remboursement :65%
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

Vaccination contre la rougeole, la rubéole et les oreillons pour les populations suivantes :

. Personnes nées depuis 1980
. Femmes nées avant 1980 non vaccinées contre la rubéole, pour qui la vaccination contre la rubéole est recommandée
. Personnes nées avant 1980 en situation de cas groupés de rougeole, sans antécédent connu de rougeole ; JOURNAL OFFICIEL ; 12/02/08


Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 16/05/2018Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par M-M-RVAXPRO reste important dans l’indication de l’AMM, dans les populations recommandées par le calendrier vaccinal en vigueur .
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 10/10/2007Inscription (CT)Le vaccin M-M-RVAXPRO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au vaccin ROR VAX.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : MERCK SHARP & DOHME BV, 100275 ,2022-04-13,MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 426 966 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.